药品稳定性试验箱的使用条件

药品稳定性试验箱用于制药业、学、生物行业和所有包括生命的相关业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

冷冻系统

制冷压缩机:采用原装丹麦"丹佛斯"封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率、寿命长而享誉

界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音，率和节能的象征

冷媒:口R22 A或 R134A

冷凝器:风冷式盘管

蒸发器:鳍片式

其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

使用条件

1、安装场地

地面平整，通风良好

设备周围无强烈振动

设备周围无强电磁场影响

设备周围无易燃、易、腐蚀性物质和粉尘

设备周围留有适当的使用及维护空间